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2024年4月18日

国立大学法人京都大学 iPS細胞研究所
パナソニックホールディングス株式会社
シノビ・セラピューティクス株式会社

iPS細胞を活用した新たな個別化がん治療方法を確立・普及するためのプロジェクトを発足

—京大、パナソニック、シノビによるプロジェクト体制で大阪・関西万博までに試作機の完成を目指す—

テクノロジー

国立大学法人京都大学iPS細胞研究所（以下、CiRA）、パナソニックホールディングス株式会社（以下、パナソニックHD）、およびシノビ・セラピューティクス株式会社（旧サイアス株式会社、以下、シノビ・セラピューティクス）は、この度、共同開発契約を締結し、iPS細胞を活用した新たながん治療方法の確立と普及を目指す「My T-Server^※1プロジェクト」を発足しました。

iPS細胞を活用してがん細胞を攻撃するT細胞^※2を作製して患者さんに移植する治療方法には、患者さん自身の細胞から作ったiPS細胞を分化^※3させる「自家移植（オーダーメイドの治療方法）」と、他人の細胞から作ったiPS細胞を分化させる「同種（他家）移植」という方法が考えられています。「他家移植」では、患者さん本人ではない細胞を利用するため、免疫拒絶反応が出るという問題があり、それを回避するための様々な遺伝子改変^※4が試みられています。一方、「自家移植」は免疫拒絶の心配は少ないものの、オーダーメイドのため高額の治療費を要するという課題がありました。

今回、「自家移植」の課題を解決するために新たな治療方法として「個別化移植」の開発に取り組みます。「個別化移植」とは、がん患者さん自身のがん細胞を攻撃するT細胞を取り出し、その中にあるT細胞受容体^※5と呼ばれる、がんを認識するセンサーの遺伝子情報をiPS細胞に導入し、大量に増やしたT細胞を移植するものです。iPS細胞からがんを狙うセンサーを持つT細胞を大量に生産することで、一人ひとりの患者さんに個別化されたがん免疫細胞治療を繰り返し行えるようになることが可能になることが大きな特長です。

今回のプロジェクト「My T-Serverプロジェクト」は、T細胞の再生までのプロセスの処理を実行する専用機器「My T-Server」を開発し、施設・機器の小型化・低コスト化と治療の短期間化の実現を目指すものです。CiRA 増殖分化機構研究部門（金子新研究室）、パナソニックHD マニュファクチャリングイノベーション本部、シノビ・セラピューティクスを中心としたプロジェクト体制で開発に取り組みます。

具体的には、iPS細胞を活用した新たながん治療方法をCiRAとシノビ・セラピューティクスが共同で確立し、パナソニックHDを中心としたチームが本技術を活用した小型培養装置を開発します。iPS細胞からT細胞を分化誘導する手順を低コスト化・短期間化し、個別のがん治療に用いるT細胞を小型培養装置にて自動で作製できるようにします。またシノビ・セラピューティクスは自社のEvadeテクノロジー^※6を用いた低免疫原性iPS細胞や、Katanaテクノロジー^※7を用いた低免疫原性かつ抗原特異性のないiPS細胞由来T細胞を提供し、そこに患者さん個別のT細胞受容体を導入するアプローチについても検証を行い、より早期の全世界での商業化も視野に入れた開発に協力します。

大阪・関西万博が開催される2025年4月までに試作機の完成を目指し、将来的には一般的なクリニックでも導入できるように低コスト化・省力化した製品を提供したいと考えています。患者さんが住んでいる地域でiPS細胞から必要な組織や細胞を作り、安価に個別化治療を実現する「地産地消」の体制を築くことで、再生医療社会の創出を目指します。

【用語説明】

My T-Server
患者さんから取り出したT細胞を使って、患者さんごとに必要なT細胞を製造する工程を、簡便な操作で実行できる小型培養装置。
T細胞
感染した細胞やがん細胞を認識し、除去するなど免疫に働く細胞。1つの細胞ごとに認識する物質は1種類で、細胞ごとに異なる。どの物質を認識するかは、iPS細胞に変化させても変わらない。
分化
細胞が変化してより特異的な機能を持つ細胞になること。
遺伝子改変
人為的に細胞内の遺伝情報を変化させること。近年ではゲノム編集と呼ばれる手法が注目されている。
受容体
細胞外からの刺激を受け取るタンパク質。がん細胞を認識するT細胞は、がん細胞の表面にある物質を認識する受容体を持っている。
Evadeテクノロジー
シノビ・セラピューティクスが開発した免疫回避技術で、宿主の細胞性免疫や液性免疫を含むあらゆる免疫反応を回避して、投与した治療用細胞の繰り返し投与や薬効の持続を可能にする技術。
Katanaテクノロジー
シノビ・セラピューティクスの技術で、iPS細胞から、がん抗原に対して特異性のないT細胞を作製することができる。これにより最終分化したT細胞に、患者さん固有のがん抗原をターゲットとする受容体を別途挿入することが可能となる。